Девочка, попросившая у Владимира Путина тренажер: У меня маленькая победа - я хожу

25 мая 2015 - Игрь
Девочка, попросившая у Владимира Путина тренажер: У меня маленькая победа - я хожу
«КП» разбиралась, как Соню Бабич, 15 лет прикованную к инвалидной коляске, немецкие врачи сумели поставить на ноги... за три дня. 

 

Эффектная блондинка на фоне экзотических пейзажей. Улыбка - счастливая. Это та самая Соня Бабич, школьница из Тольятти, тронувшая до слез всю страну на апрельской «прямой линии» с Владимиром Путиным.

 

- Владимир Владимирович, здравствуйте. Меня зовут Софья Бабич, город Тольятти, мне 15 лет. Я инвалид с детства, ДЦП. Я очень хочу хоть чуть-чуть ходить. Я стараюсь и мне необходим тренажер. Он в комплексе: беговая дорожка и в нем много всего. Мы не можем такой купить, он стоит где-то 20 тысяч. Реабилитации у нас в области тоже нет. Моя мама старается делать мне операции, но нужен тренажер. Помогите мне, я очень хочу ходить. Люблю вас, ваша Соня, - лепетала девочка-птенчик, вжавшись в инвалидную коляску.

 

Несмотря на тяжелую изнуряющую болезнь - невероятно талантливая, с потрясающим голосом. «У 15-летней Сони множество наград на престижных музыкальных конкурсах», - расскажет позже «Комсомолка».

Видеообращение сони к Владимиру Путину растрогало всю страну

А тогда миллионы глаз следили за реакцией президента.

 

- Не беспокойся, это не тот вопрос, который требует особых усилий. Мы безусловно этот вопрос решим. Желаю тебе скорейшего выздоровления. Я вижу, что по характеру ты такой человек, который будет бороться и добьется результата. - улыбнулся Путин.

 

Через день у Сони появились аж два тренажера. Первый купили чиновники самарского правительства, второй - Рамзан Кадыров. Подарок главы Чечни девочка отдала в детский реабилитационный центр.

СОЦСЕТИ
Соня мечтает научиться танцевать
Фото: СОЦСЕТИ

СКАЗКА ДЛЯ ЗАКОЛДОВАННОЙ ПРИНЦЕССЫ

 

Прошел всего месяц. Что за чудо произошло? КАК тольятинский «птенчик» встал на ноги? И оказался на морском побережье?

 

- Мы в Греции! В реабилитационном центре «Эвексиа», - в телефонной трубке сквозь помехи звенит голос Сониной мамы Елены Нечаевой. - Не поверите - дочка уже стоит, приседает по тридцать раз за день и по часу самостоятельно ходит!

 

На тех тренажерах подарки для «заколдованной принцесы» - так одаренную девочку зовут в родном городе, не закончились. Ровно через две недели после «прямой линии» с президентом Елене Нечаевой позвонили с незнакомого номера:

 

- Мы готовы оплатить вам лечение и поездку в Германию.

 

- Я решила - розыгрыш, - вспоминает Елена. - Оказалось, нет. Звонили из крупной страховой компании, пригласили в офис. Там сказали, что готовы взять на себя все расходы - по перелету, пребыванию в заграничной клинике. Собрала документы: медкарта из поликлиники, история болезни - стандартный набор. Фирма оформила шенген, купила билеты. 3 мая мы с Соней уже были Германии - в гамбургской клинике «Асклепиос». Потом немецкие врачи порекомендовали нам продолжить лечение в Греции. Благотворители оплатили нам и его

СОЦСЕТИ
Девушка чувствует себя в Греции как в раю
Фото: СОЦСЕТИ

ЛЕКАРСТВА И СИЛА ДУХА

 

В то, что рассказывает Елена, поверить почти невозможно. Но вот они - первые шаги Сони, заснятые на видео

«Сегодня у меня маленькая победа в Германии... Я сделала первые шаги без палки!» - этой радостью Соня подедилилась в соцсетях уже 9 мая, когда ее Родина отмечала другую Победу - Великую.

 

- Российские врачи 15 лет не могли вылечить ребенка, а немцы сделали это за неделю! - сыпятся теперь возмущенные комментарии.

 

- Они поставили нас на ноги уже на третий день, - уточняет мама девочки. - Дочка начала двигаться, потом приседать. А теперь пробует ходить. Обследовать стали сразу, как только мы прилетели, сделали МРТ. По итогам назначили физиопроцедуры - электрофорез, лечение теплом, электростимуляцию нервов - и расслабляющие лекарства, которые снимают повышенный тонус мышц. Хотели проводить операцию, но, увидев, результаты, отказались.

 

 

Немцы добавили: больше никаких «ножей» - только упражнения, лекарства и боевой настрой. Вот такое заключение они написали перед тем, как отправить Соню в Грецию: «МРТ коленных суставов определило сложный разрыв в области переднего рога наружного мениска с обеих сторон при интактном внутреннем миниске. Кроме того, визуализировались рубцовые изменения передней крестообразной связски с обеих сторон и хондропатия II степени основного сустава. Ввиду данных сложных изменений состоялся консилиумный ортопедический осмотр. На данный момент оперативное лечение не показано, поэтому рекомендован дальнейший консервативный подход к лечению в рамках запланированной реабилитации». А через полгода снова в Германию, повторить лечение.

 

 

 

По словам Елены, германские врачи и сами не могли поверить в то, что сотворили. Доктор на утреннем обходе воскликнул: «Это фантастика! Магия!» Маме же потом медики объяснили: видимо, просто Соня сама очень-очень хочет поправиться - вот сила духа и помогает.

СОЦСЕТИ
Снимок на память с немецкими медиками
Фото: СОЦСЕТИ

ОПЕРАЦИЯМИ ЕДВА НЕ УГРОБИЛИ

 

- Но разве в России Софью не лечили? - задаем главный вопрос.

 

- Еще как! Да... залечили, - голос Елены дрогнул. - Болезнь развилась из-за реакции организма на прививку, сделанную через несколько месяцев после рождения Сони. Через скольких врачей мы за эти годы прошли - не сосчитать. Дочке одну за другой сделали шесть операций, но ей только становилось хуже. Соня не могла не то что сидеть - сгибать колени! Они были все изрезаны, их точно вывернуло в другую сторону. Когда немецкие врачи узнали об этом, были в шоке.

 

В «Асклепиос» Соня пробыла две недели и 20 мая по рекомендации докторов отправилась в Грецию. Реабилитационный центр «Эвексиа» находится на живописном курорте - полуострове Халкидики. Это его райские натюрморты на фото Сонечки. За все по-прежнему платит та самая страховая компания.

 

- Соня проходит активный курс реабилитации: занятия с инструктором на тренажерах, лечебная физкультура. - пояснил греческий врача-реабилитолог Стефас Елефтериос. - Очень хорошие результаты. Надеемся, к концу июня в Россию девочка уже приедет без палочки и костылей.

 

Немцы добавили: больше никаких «ножей» - только упражнения, лекарства и боевой настрой. А через полгода снова к ним, повторить лечение.

 

- Я не израсходовала ни евро. Не знаю, сколько все это стоит, что за люди нами так прониклись, - признается Елена. - В любом случае - спасибо.

 

А Сонечка уже пообещала друзьям в интернете:

 

- Пока у меня не будет модельной походки и не научусь танцевать, домой не приеду!

ВОПРОС-РЕБРОМ

 

Почему немцы смогли, а мы - нет?

 

Елена Нечаева сейчас не винит ни в чем российских врачей: она слишком для этого счастлива. Мы спросили самарских медиков напрямую: почему они не смогли помочь?

 

Из Минздрава Самарской области прислали сухую отписку со ссылкой на главного педиатра региона Светлану Гаршину:

 

- Софья Бабич амбулаторно наблюдалась у невролога, стационарно лечилась в Тольяттинской городской детской больнице №1 (ей проводилось оперативное лечение (тенотомия), позволившее облегчить спастическое состояние мышц), с 2006 года ежегодно проходила курсы восстановительного лечения в реабилитационном центре «Виктория» (в течение всего учебного года), по линии Фонда социального страхования получала путевки на лечение в санатории Самарской области и в Сочи.

 

Почему не лечили так как немцы и греки - официально отвечать не стали. Сказали, что «будут разбираться».

 

МНЕНИЕ ЭКСПЕРТА

 

«Это не чудо, а следствие недостаточно точного диагноза»

 

- На мой взгляд, это не чудо, а увы, недостаточность постановки диагноза российскими коллегами. Я тридцать лет занимаюсь лечением опорно-двигательного аппарата. По международной классификации все связанные с ним болезни относятся к костно-мышечным патологиям. Могу совершенно точно сказать - у нас очень мало специалистов, которые могут отличить одно заболевание от другого, - категорично сказал «КП» д.м.н., профессор Сергей Бубновский, известный врач-кинезитерапевт (лечит заболевания движением - ред.). - Если нарушения связаны с ходьбой, суставами, позвоночником, нужно анализировать не просто рентген или МРТ, а мягкую соединительную ткань - мышцы, связки, сухожилия. Степень их атрофированности МРТ, увы, не покажет.

 

Поэтому у нас при постановке какого-то диагноза, когда ребенку трудно ходить (ноги «иксом», или вывернутые колени, или тоже ДЦП), врачи не объясняют родителям - есть ли мышечная недостаточность, спазмы или другие функциональные отклонения. А просто назначают ненужные порой таблетки, запрещают какие-то движения, или рекомендуют бессмысленные в определенных случаях операции. При нарушении нервно-мышечной регуляции хирургическое вмешательство в принципе не показано.

 

Немцы смогли увидеть глубже - кроме МРТ, по всей видимости, сделали другие анализы. И поняли, что девочке помимо тренажеров понадобится особая физиотерапия и миорелаксанты - препараты, снимающие мышечные спазмы. А еще немецкие коллеги сняли страх с мамы и с самой Сони. И девочка, получив пока минимальный набор физиопроцедур и лекарственную терапию, преодолев неуверенность, пошла.

 

Конечно, это не значит, что, вернувшись из-за границы, Соня, как в сказке, сможет порхать бабочкой. Это будет тяжелый ежедневный труд. Но правильно подобранная реабилитационная программа поможет ей начать двигаться, как и все здоровые люди.

"Приехали на МРТ))))Прекрасная погода! #Германия#Гамбург" - пишет Соня

ОТ РЕДАКЦИИ

Увы, в России отношение к инвалидам еще долго будет отставать от западного. Если родители не проявят силу воли, не будут требовать внимания и доказывать, что ребенка нужно лечить, большая вероятность, что отношение медиков будет формальным. Даже сами врачи признают - нужно получить заключение как минимум трех специалистов, чтобы иметь понимание того, что с тобой происходит. Но на это нужны огромные деньги. Их у Сониной мамы не было. Поэтому то, что девочке спустя 15 лет все-таки по-настоящему помогли, - все-таки чудо. Хоть и выстраданное.

СПРАВКА «КП»

Термин «детский церебральный паралич» (ДЦП) объединяет целый комплекс хронических симптомов, которые касаются нарушений двигательной функции. По сути, это последствия повреждения центральной нервной системы. Развивается у ребенка еще в утробе матери. Причины разные - кислородное голодание плода, химические отравления, травмы структур головного мозга и другие. Интеллектуально дети с ДЦП практически не отстают от сверстников, у них развита логика, они способны к творчеству (Соня Бабич тому пример). Только усваивают информацию медленнее. С возрастом болезнь не прогрессирует. Специалисты говорят: важно вовремя начать правильное лечение, чтобы развить подвижность ребенка, избавить от дефектов речи, улучшить психическое состояние.

ЧИТАТЬ ДАЛЕЕ

Семья Софьи Бабич один тренажер решила подарить реабилитационному центру

Как только в прямом эфире прозвучала просьба 15-летней Сонечки Бабич из Тольятти с просьбой помочь приобрести тренажер, чтобы научиться ходить, на телефон мамы девочки Елены Нечаевой пришло сообщение от властей Самарской области, мол, сообщите марку тренажера.

 

- Я так растерялась, отправила им модель тренажера – министадиона Housefit ht 9057, - рассказывает Елена Нечаева. – А потом в четверг вечером приехали от фонда имени Кадырова и рассказали, что и они дарят нам тренажер. Это просто такое счастье! (читать далее)

Кто спасет заколдованную принцессу?
 
Как будто мало 12-летней красавице с задорной улыбкой страшного диагноза «ДЦП». Судьба постоянно подставляет ее под удары - один за другим, один за другим. Словно проверяет на прочность. Соня родилась с детским церебральным параличом, этой чумой XXI века, в тольяттинском роддоме. (читайте далее)
 
Отар Кушинашвили: Дайте шанс Сонечке

После известных событий я уже всех подозреваю в серьезном мировоззренческом перекосе, каковой перекос можно обозначить вежливым эвфемизмом «смятение», и дойдет ли до вас история двенадцатилетней Сони Бабич в дни, когда всех интересует, вернут ли Ксении Собчак изъятые полтора миллиона евро, я не знаю. Противоестественная популярность заметок о 78-й за 78 дней невесте Баскова прежде веселила, теперь удручает.

 

А у меня - Соня Бабич, «ненарядная» история, для меня важная, поражающая деталью про чертов линолеум, но про линолеум позже. (читать далее)

 

http://www.ccdi.ru/go/url=http://www.msk.kp.ru/daily/26384.4/3262395/

 

 
Рейтинг: +5 Голосов: 5 1500 просмотров
Комментарии (17)
Игрь # 26 мая 2015 в 01:41 +6
Да уж.. И сказать нечего. А сколько ещё таких кому можно помочь реально, но наша медицина не заточена что бы лечить и вылечивать тех кого можно.
Vedma # 26 мая 2015 в 01:53 +4
да ты прав не могут
Игрь # 26 мая 2015 в 01:55 +3
или не хотят.
Инсла Орикс # 26 мая 2015 в 02:29 +3
Все они могут.. Зажрались .. и воруют и уже на детях отыгрываются.. уроды.. простите за резкие слова.... Все они могут лечить.. Они не хотят им лишь деньги нужны.. да пусть зажрутся своими дурацкими бумажками.... в эфире бы сказал... ей богу достали уже испытывать нас сволочииии((((((((( cry
Dorada # 4 июня 2015 в 18:30 0
не хотят, нет причин чтоб не мочь.. нет просто желание. ихняя работа это просиживание в кабинетах
Шрэк # 26 мая 2015 в 02:07 +4
Ну пусть хоть так,пусть одна из многих,но важно и то,что общество начинает менять своё отношение к инвалидам,и это нельзя не признать.
Mouse # 26 мая 2015 в 02:16 +5
нашему обществу нужна показуха, к сожалению.
Mouse # 26 мая 2015 в 02:12 +6
И почему ЧЁРТ ПОДЕРИ! нужно звонить Путину чтобы помог приобрести тренажёр?!?
И почему после звонка "господу Богу" так изменилась судьба конкретного ребёнка???
Инсла Орикс # 26 мая 2015 в 02:23 +3
cry Знаеет всегда себе задавал вопрос такой (((и за что же все это (((тем кто не способен и беспомощен... Испытывать такую физическую боль... а потом еще слышать, что вежливоь посылают нафиг.. а кого то, прямо в лицо((( Это очень больно((( И как бы я хотел бы что все было иначе(((( А каждый раз просыпаясь вижу что маленькая девочка или девочка не могут полной грудью в мире этом жить... это очень больно((( А самое паршивое чувство это когда смотришь... а за спиной у тебя ничего. чтоб помощь человеку который так нуждается в этом.... А те кто может поступают подло((((((((((((((( эх
Инсла Орикс # 26 мая 2015 в 02:25 +2
*маленький мальчик.... опечатка сори. .расстроился что то я.......
Mouse # 26 мая 2015 в 02:28 +4
есть и те кто помогают. И это здорово! И их всё больше. У людей совершенно разное материальное положение, но есть желание помочь.
Одними причитаниями уж точно ничего не изменить. И ЗДОРОВО что помогли этой девчушке. Я искренне за неё рада! Я не об этом. Я о том как построена сама система.
Инсла Орикс # 26 мая 2015 в 02:33 +3
Не я с вами согласен...Дай им бог здоровья кто помогает.. Но это же не правильно.. .посылать нас только к Путину(((( Или потом еще к кому будет((( Они дают нам понять что мы к черту пошли вот это обидно... Но Дай Бог девушке всего самого прекрасного в жизни и больше никогда ей такого испытать и забыть!!!!!!!! И всем кому можно помощь!!!!!!!!!!
**Ёлка-Ёлка** # 26 мая 2015 в 02:39 +2
Все хорошо, конечно, но соглашусь с мышкой, почему надо звонить, писать президенту, чтобы остаться в живых???
Инсла Орикс # 26 мая 2015 в 02:55 +2
Не ну не всегда конечно.... Но когда нужна помощь.. местные власти.. посылают нас туда ****((( Так было со мной... И так часто поступают наши чиновники... И нас послали далеко тогда.. пока мы не написали письмо... в кремль... И тогда лишь заткнули рты местным врачам (((... Будто президент и вправду Бог млин(((.. ну ладно извини что то я разошелся.. извините
Galina # 27 мая 2015 в 19:25 +1
Всё же приятно, что такие хорошие новости. Человек ходит, ей помогли. Конечно, не всем с ДЦП , наверное, так можно помочь. Счастливый случай 04
Mouse # 27 мая 2015 в 19:40 +1
Да, конечно.
Это здорово когда у кого-то хорошие новости.
Тем более когда ТАК кардинально в лучшую сторону изменилась жизнь человека!
Батя # 27 мая 2015 в 19:45 0
нечему тут радоваться жизнь должна так меняться у всех инвалидов - до Володи не дозвонился - подыхай hitat наоборот это отвратительно щас эту девочку всю вылежут, а вы что? про остальное уж промолчу ладно